Ensimmäinen tulehduksellisista suolistosairauksista (IBD) tehty geneettinen tutkimus osoittaa, että taudin perimä on yhdenmukainen ympäri maailman.
Tutkimus sisälsi 10 000 DNA-näytettä itäaasialaisilta, intialaisilta sekä iranilaisilta. Tämän lisäksi yli 86 000 näytettä eurooppalaisilta, pohjoisamerikkalaisilta sekä oseanialaisilta.
- Lue lisää: Suolikin voi tulehtua
Geneettiset vaikutukset yhdenmukaisia
Tutkijoiden mukaan tärkeä havainto on, että geneettiset vaikutukset sairastumisen riskiin ympäri maailman ovat yhdenmukaisia. Se osoittaa, että taudin biologia on myös yhdenmukainen.
Tutkimustuloksilla voi olla perinpohjaisia vaikutuksia IBD:n hoidossa, sillä geneettisten tutkimusten avulla kehitettyjä lääkkeitä voitaisiin käyttää maailmanlaajuisesti.
Yli 163 muuttujaa nostamassa riskiä
- Tulehduksellisten suolistosairauksien levinneisyys on kasvanut dramaattisesti Aasiassa viime 50 vuoden aikana. Syy tähän on todennäköisesti talouskasvun tuomat elämäntapojen muutokset, toteaa tutkija Carl Anderson Sangerin instituutista.
Ihmisen perimässä on yli 163 varianttia, jotka on yhdistetty kasvaneeseen IBD:n riskiin.
Yleisimmät muodot tulehduksellisista suolistosairauksista ovat Chronin tauti sekä haavainen paksusuolentulehdus.
Lähteet:
Lue myös:
Tiedätkö mitä tulehdukselliset suolistosairaudet ovat? Video selittää
Ravitsemustutkimus voi lisätä tietämytä geeneistä
Crohnin tautia voisi hoitaa paremminkin
Ärtyvän suolen oireyhtymä ja muut toiminnalliset vatsavaivat
