Euroopan lääkeviraston elin (CHMP) on antanut tukensa uusille kokeellisille Novartis-lääkeyrityksen melanoomalääkkeille. Elin antoi tukensa myös vakavaan aplastiseen anemiaan suunnatulle lääkkeelle.
Yhdistelmähoito melanoomaan
Euroopan lääkevirasto antoi tukensa kahdelle kokeelliselle melanoomalääkkeelle, jotka toimivat yhdystelmähoitona.
Tafinlar (dabrafenib) ja Mekinist (trametinib) ovat tarkoitettu sellaiseen aikuisten melanoomaan, jota ei voida hoitaa leikkaamalla sekä aikuisten metastaattiseen melanoomaan, joissa on tapahtunut BRAF V600 -mutaatio.
Päätös tehtiin onnistuneista kokeista saatujen tulosten perusteella.
Revolade hoitaa luuydinkatoa
Lääkeviraston elin antoi positiivisen kannanottonsa myös vakavan aplastisen anemian hoitoon tarkoitetulle lääkitykselle.
Revolade (eltrombopag) on tarkoitettu niille, joille ei ole ollut apua immunosupressiivisesta hoidosta, eivätkä ole sopivia hematopoieettiselle kantasolusiirrolle.
- Lue lisää: Luuytimen solut korjaavat sairasta sydäntä
Viraston päätös on suuri askel kohti ensimmäistä EU:ssa hyväksyttyä hoitoa vakavaan veritautiin. Aplastinen anemia tarkoittaa luuydinkatoa, jossa luuydin ei tuota tarpeeksi uusia verisoluja.
Päätös perustui lupaaviin koetuloksiin.
Lähteet:
EMA: Committee for Medicinal Products for Human Use
EMA [pdf]: Tafinlar, Mekinist, Revolade
Lue myös:
Uusi lupaava lääke tappavan ihosyövän hoitoon
Sensaatiomainen edistys syövän hoidossa? – Uusi hoito tuhosi yli 2 kiloa syöpäkudosta
