Hodgkinin tauti

Terve.fi

Radioimmunoterapiasta uusi apu lymfoomien hoidossa

Non-Hodgkin-lymfoomat on heterogeeninen tautiryhmä, jossa hitaasti etenevät taudit ovat alkuvaiheissaan vähäoireisia, kun taas nopeakasvuiset taudit voivat johtaa hoitamattomina lyhyessä ajassa kuolemaan. Jos potilaan tautimassa on vähäinen, voi ensisijainen hoitosuositus olla seuranta. Oireettoman potilaan varhainen sytostaattihoito ei välttämättä paranna ennustetta.
Varhainen kanssakäyminen muiden lasten kanssa alentaa riskiä sairastua Hodgkinin tautiin
Terve.fi
Rituksimabi saattaa tehota kortikosteroidihoitoon reagoimattomaan käänteishyljintään
Terve.fi
Aspiriini saattaa ehkäistä Hodgkinin tautia ja ruokatorven syöpää
Terve.fi
Kysy asiantuntijalta sairauksista - 14808
Terve.fi

Lymfooma on yleistermi ryhmälle pahanlaatuisia imukudoskasvaimia eli imukudossyöpiä. Imukudosta, johon kuuluvat esim. imusolmukkeet, sijaitsee ympäri elimistöä, joten sairaus voi saada alkunsa eri puolilta kehoa. Lymfoomien oireet, luonne ja hoidot vaihtelevat mutta parantumismahdollisuudet ovat keskimäärin hyvät. Lymfoomat voidaan jakaa kahteen pääryhmään: non-Hodgkin lymfoomiin ja Hodgkinin tautiin (noin 12 % kaikista lymfoomatapauksista).

Lue lisää Hodgkinin taudin oireista ja Hodgkinin taudin hoidosta.

Hodgkinin tauti voidaan luokitella kudosopillisesti alatyyppeihin:

  • Nodulaarinen runsaslymfosyyttinen, jonka taudinkulku on yleensä varsin rauhallinen.
  • Klassinen Hodgkinin lymfooma, jossa vielä neljä alatyyppiä: sidekudoskyhmyinen muoto, joka on yleisin, sekasoluinen muoto, lymfosyyttivaltainen alatyyppi ja vähälymfosyyttinen alatyyppi, joista kaksi jälkimmäistä ovat harvinaisia.

Lue lisäksi Hodgkinin taudin yleisyydestä.

Lähteet:

Elonen E. Lymfoomat, Lääkärin käsikirja, Kustannus Oy Duodecim 2018.

Hodgkinin lymfooma, Syöpätaudit, Kustannus Oy Duodecim 2013.