EU: Uusille melanooma- ja luuydinkatolääkkeille vihreää valoa

Euroopan lääkeviraston elin (CHMP) on antanut tukensa uusille kokeellisille Novartis-lääkeyrityksen melanoomalääkkeille. Elin antoi tukensa myös vakavaan aplastiseen anemiaan suunnatulle lääkkeelle.

Yhdistelmähoito melanoomaan

Euroopan lääkevirasto antoi tukensa kahdelle kokeelliselle melanoomalääkkeelle, jotka toimivat yhdystelmähoitona.

Tafinlar (dabrafenib) ja Mekinist (trametinib) ovat tarkoitettu sellaiseen aikuisten melanoomaan, jota ei voida hoitaa leikkaamalla sekä aikuisten metastaattiseen melanoomaan, joissa on tapahtunut BRAF V600 -mutaatio.

Päätös tehtiin onnistuneista kokeista saatujen tulosten perusteella.

Revolade hoitaa luuydinkatoa

Lääkeviraston elin antoi positiivisen kannanottonsa myös vakavan aplastisen anemian hoitoon tarkoitetulle lääkitykselle.

Revolade (eltrombopag) on tarkoitettu niille, joille ei ole ollut apua immunosupressiivisesta hoidosta, eivätkä ole sopivia hematopoieettiselle kantasolusiirrolle.

Viraston päätös on suuri askel kohti ensimmäistä EU:ssa hyväksyttyä hoitoa vakavaan veritautiin. Aplastinen anemia tarkoittaa luuydinkatoa, jossa luuydin ei tuota tarpeeksi uusia verisoluja.

Päätös perustui lupaaviin koetuloksiin.

Lähteet:

EMA: Committee for Medicinal Products for Human Use

EMA [pdf]: Tafinlar, Mekinist, Revolade  

PharmaTimes Digital

Lue myös:

Uusi lupaava lääke tappavan ihosyövän hoitoon

Sensaatiomainen edistys syövän hoidossa? – Uusi hoito tuhosi yli 2 kiloa syöpäkudosta

Mitä sirppisoluanemia on?

0 kommenttia

Kommentoi

Löydä lisätietoa hakusanalla

Mitä seuraavaksi?

Verkkovastaanotto

Kysy lääkärin mielipidettä kätevällä etävastaanotolla. Mikäli et tarvitse vastausta heti, lähetä kysymys jollekin kymmenistä Terve.fi:n asiantuntijoista.

Varaa aika lääkärille

Varaa aika lääkärin tai muun terveydenhuollon ammattilaisen vastaanotolle:

Lisää uusi kommentti

Lähettämällä tämän lomakkeen hyväksyt Mollomin tietosuojalausekkeen.